La Federación Mundial
de Hemofilia empezó a conmemorar el Día Mundial de la Hemofilia en
1989. Se eligió el 17 de abril como fecha oficial en honor del fundador de la
FMH, Frank Schnabel, quien nació ese día.
Ese día,
organizaciones de hemofilia y centros de tratamiento de todo el mundo llevan a
cabo reuniones, eventos deportivos, exposiciones y otras actividades a fin de
crear conciencia sobre los problemas que afectan a las personas con hemofilia.
¿Qué es la
hemofilia?
La hemofilia es un
trastorno de la coagulación de por vida que impide que la sangre coagule
adecuadamente. Las personas con hemofilia no tienen suficiente factor de
coagulación, una proteína de la sangre que controla las hemorragias. La severidad
de la hemofilia de una persona depende de la cantidad de factor faltante.
Una persona con
hemofilia no sangra más rápido que otra, sino que el sangrado podría durar más
tiempo. El principal peligro radica en hemorragias internas no controladas,
surgidas de manera espontánea o a causa de una lesión. Las hemorragias en
articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular
severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte.
Fuente: Federación
Mundial de Hemofilia
Sitio oficial: Día
Mundial de la Hemofilia